Mały Aleks cierpi na zanik mięśni i potrzebuje najdroższego leku świata
Choć na pierwszy rzut oka nie widać, z jakim potworem zmaga się Aleks, pomimo swoich 18 miesięcy chłopczyk nie siedzi, nie chodzi, a jego mięśnie zanikają....
Małgosia z Gdańska pilnie potrzebuje pomocy!
Małgosia to sześcioletnia dziewczynka mieszkająca w Gdańsku, dzielnie walcząca o powstrzymanie śmiertelnej choroby. Jeszcze kilka lat temu nikt by nie...
Z hemofilią można normalnie żyć. Czym się objawia „choroba królów”?
Hemofilia to wrodzona skaza krwotoczna. Może być wynikiem dziedziczenia, ale także spontanicznej mutacji genu, która koduje czynnik krzepnięcia krwi. Hemofilię...
Świąteczny kiermasz charytatywny dla chorego Konrada
W Domu Kultury w Maszewie Lęborskim zorganizowano charytatywny kiermasz świąteczny dla chorego Konrada. Zebrano 2.264,80 zł.
Laura Paczuła, dziewczynka chora na SMA samodzielnie chodzi
Laura Paczuła wkrótce skończy cztery latka. Dziewczynka chora na SMA o zdrowie której walczyła cała Polska, dziś mówi, chodzi i świetnie się rozwija. Lek...
Dwuletni Franek walczy z SMA. Marynarka Wojenna włączyła się w pomoc
Franek Karaś zmaga się z ciężką chorobą, jaką jest SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Ratunkiem jest terapia genowa, która kosztuje 10 mln zł. W pomoc włączyła się...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
Laura Paczuła, chora na SMA, zaczęła chodzić. Widać pierwsze efekty leczenia
Przez pół roku cała Polska jednoczyła się w akcji zbierania pieniędzy na lek Zolgensma dla dwuletniej Laury Paczuły. Najdroższy medykament świata, za ponad 9...
Laura chora na SMA jutro (23.04) ma otrzymać najdroższy lek świata
Od jutra (23.04) dla dwuletniej Laury Paczuły rozpocznie się nowe życie. Dziewczynka otrzyma Zolgensmę, warty ponad 9 mln zł lek na rdzeniowy zanik mięśni....
Ponad 8,2 mln zebrano dla Laury chorej na SMA. Brakuje ok. miliona zł do zakupu leku
Wszystko wskazuje na to, że Laura Paczuła wygra z czasem i do końca kwietnia, zanim dziewczynka skończy 2 lata, zostanie jej podany lek na rdzeniowy zanik...
Chce na rowerze objechać Polskę i zebrać pieniądze na leczenie Laury Paczuły
Za dwa miesiące Izabella Sobolewska z Ciechanowa wsiądzie w Warszawie na szosowy rower i ruszy na nim do Zakopanego. Stamtąd wybierze się w rajd dookoła Polski...
Brakuje ok. 30 tys. zł do zebrania 5 mln zł na lek dla Laury Paczuły
W zbiórce na lek dla Laury Paczuły brakuje już tylko 30 tys. zł, by na koncie znalazł się suma 5 milionów złotych. Lek kosztuje ok. 9 mln zł, ale to duży krok...
Szymon Kołecki przekazał statuetkę Superchampiona na licytacje dla Laury
Szymon Kołecki przekazuje na licytację dla 19-miesięcznej Laury chorującej na rdzeniowy zanik mięśni statuetkę Superczempiona, którą został uhonorowany przez...
Lew Lębork zorganizował kolarski trening poprzedzony zbiórką na leczenie małej Laury
W treningu, zorganizowanym przez klub kolarski Lew Lębork wziąć mógł udział każdy amator jazdy na rowerze. Tego dnia ważniejszy jednak od treningu była...
Powiat lęborski włącza się do akcji pomocy małej Laurze chorej na SMA
Powiat lęborski przekazał zestaw gadżetów na licytację. Środki ze zbiorki zostaną przekazane na leczenie półtorarocznej Laury Paczuły, chorej na SMA. Lek dla...
Cewice. Pomóż małej Laurze wygrać z chorobą. Weź udział w biegu
Gminne Centrum Kultury w Cewicach zaprasza 25 października na bieg charytatywny “Walczymy o Laurę”. Laura ma 17 miesięcy i walczy z nieuleczalną chorobą SMA typ...
Rodzice walczą o życie półtorarocznej Laury. Lek kosztuje 9 mln zł
Dla półtorarocznej Laury życie dopiero się rozpoczęło, a już musi o nie walczyć. Cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, rzadką chorobę, która prowadzi do śmierci, o...
Marysia - NFZ odmówił refundacji leczenia, będącego jedyną szansą. I Ty możesz pomóc dziewczynce
Marysia potrzebuje naszej pomocy. Jej rodzice zbierają na operację w Stanach Zjednoczonych. Gdyby nie ich walka, dziewczynka już byłaby po amputacji nogi. W...
Co oznacza #liniaprosta na dłoni? Niezwykła akcja
Jedną z charakterystycznych cech wyróżniających osoby z zespołem Downa jest pojedyncza bruzda układająca się w linię prostą na dłoni. To właśnie ten znak stał...
Emil może żyć! Przyłącz się do zbiórki na operację, która może uratować chłopcu życie
Ile może kosztować życie 4-letniego chłopca? Jedynym ratunkiem dla Emila jest kosmicznie droga operacja serca. „Nie przeżyje” - mówili lekarze, gdy w wieku 3...
Najpopularniejsze
CENEO.PL Gockowiak Leżak Ogrodowy ORION Zero Gravity Brązowy